本研究在三種基材a鋼一鋼、b木板一木板、c)PVC-PVC上施膠，測定其拉伸剪切強(qiáng)度。觀察隨著R值的變化，空白組和蓖麻油組聚氨酯密封膠的拉伸剪切強(qiáng)度變化趨勢，具體結(jié)果如圖3所示。

        可知:無論是空白組還是蓖麻油組制備的聚氨酯密封膠，拉伸剪切強(qiáng)度都是隨著R值先增大后減小。R=2.5時(shí)，蓖麻油組的鋼材剪切強(qiáng)度為3.245 MPa，木材剪切強(qiáng)度為3.098 MPa,PVC材料剪切強(qiáng)度為3.631 MPa，與僅用聚丙二醇作多元醇組分制備的空白組聚氨酯密封膠相比，添加一定量的蓖麻油在不同程度上增加了聚氨酯密封膠的拉伸剪切強(qiáng)度。此時(shí)的聚氨酯密封膠具有高交聯(lián)性、高兼容性的特點(diǎn)，想要打破這種作用就需要更大的外力。但當(dāng)繼續(xù)增大R值時(shí)，-NCO基團(tuán)含量繼續(xù)增大，硬段比例也隨之增大，打破了原有軟段、硬段的含量平衡，破壞了各個(gè)膠層之間的內(nèi)聚力，影響了聚氨酯密封膠內(nèi)部的結(jié)晶性，使得剪切強(qiáng)度反而呈現(xiàn)下降趨勢。

膠膜耐水性分析

        制備不同R值的蓖麻油組聚氨酯密封膠，觀察聚氨酯密封膠膠膜吸水率隨時(shí)間的變化趨勢及R值對其吸水率的影響，具體結(jié)果如圖所示。

        不同R值對聚氨酯密封膠膠膜吸水率的影響

        可知:隨著R值不斷增大，膠膜的吸水率不斷減小，可知聚氨酯密封膠的耐水性越來越好。多元醇部分含有經(jīng)基基團(tuán)，有較好的親水性，所以當(dāng)R值較小、軟段含量相對較大時(shí)，吸水率較大。但隨著異氰酸醋基團(tuán)含量的逐漸增大，得到的聚氨醋聚合物交聯(lián)密度也逐漸增大。硬段含量的增大使得分子鏈的運(yùn)動受到限制，可移動的部分減少，分子鏈相互堆疊的部分相對增多，導(dǎo)致一些親水相部分被硬段交聯(lián)部分包裹，形成一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，使得水分子進(jìn)人困難。http://en0rth.com.cn/